El smartwatch W1 de Masimo, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), representa un hito significativo en la tecnología de monitoreo de la salud. Esta aprobación marca al W1 como el primer reloj inteligente en EE. UU. que puede realizar seguimiento de la saturación de oxígeno (SpO2) y ser comercializado tanto para uso general como bajo prescripción médica.
La particularidad del W1 reside en su integración de la tecnología de oximetría de pulso Signal Extraction Technology (SET) de Masimo. Esta tecnología, encapsulada en el sensor MW-1, permite al smartwatch recopilar datos fisiológicos mediante su sensor óptico y electrodos de ECG, proporcionando lecturas continuas de SpO2, frecuencia del pulso, índice de perfusión y frecuencia cardíaca. Lo más destacable es que estos datos se muestran en tiempo real en la pantalla del dispositivo, con alertas visuales para valores fuera de lo normal.
Para el campo de la anestesiología y el cuidado postoperatorio, el W1 abre nuevas posibilidades. Su capacidad para monitorear de manera continua y precisa parámetros vitales es fundamental, especialmente en pacientes que se recuperan de cirugías o que padecen de enfermedades crónicas como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o la insuficiencia cardíaca congénita. La monitorización remota, que permite seguir los signos vitales de los pacientes tanto en hospitales como en hogares o centros de cuidado a largo plazo, facilita decisiones clínicas más informadas y oportunas, mejorando potencialmente los resultados de los pacientes.
La relevancia del W1 de Masimo va más allá de sus aplicaciones clínicas. La compañía se encuentra actualmente inmersa en disputas legales con Apple en relación con su tecnología de seguimiento de la salud. Masimo ha alegado que el oxímetro de pulso incorporado en el Apple Watch infringe su tecnología de oximetría de pulso basada en luz, lo que ha llevado a una serie de demandas por infracción de patentes y robo de secretos comerciales.
Esta aprobación de la FDA tiene un potencial importante en programas de salud virtual y monitorización preoperatoria, generando un nuevo estándar en la atención médica remota y el monitoreo de pacientes.
